page_banner

produktas

Trifosfopiridino nukleotidas (CAS Nr. 53-59-8)

Cheminės savybės:

Molekulinė formulė C21H28N7O17P3
Molinė masė 743,41
Tirpumas H2O: 50 mg/ml, skaidrus, šiek tiek geltonas
Išvaizda milteliai į kristalą
Spalva Nuo baltos iki oranžinės iki žalios
Didžiausias bangos ilgis (λmax) ['260 nm (lit.)']
Merck 14 6348
pKa pKa1 3,9; pKa2 6,1 (esant 25 ℃)
Sandėliavimo būklė Laikyti tamsioje vietoje, inertinėje atmosferoje, laikyti šaldiklyje, žemesnėje kaip -20°C
MDL MFCD10567218
Fizinės ir cheminės savybės Balti arba beveik balti milteliai, lengvai higroskopiškai tirpstantys. pKa{1}= 3,9; pKa{2}= 6,1. Tirpsta vandenyje, metanolyje, sunkiai tirpsta etanolyje, netirpsta eteryje ir etilo acetate.

Produkto detalė

Produkto etiketės

Pavojaus simboliai Xi – dirginantis
Rizikos kodai 36/37/38 – Dirgina akis, kvėpavimo takus ir odą.
Saugos aprašymas S26 – Patekus į akis, nedelsiant gerai praplauti vandeniu ir kreiptis į gydytoją.
S36 – Dėvėti tinkamus apsauginius drabužius.
WGK Vokietija 3
RTECS UU3440000
FLUKA BRANDO F KODAI 10-21

 

Įvadas

Nikotinamido adenino dinukleotido fosfatas, taip pat žinomas kaip NADP (nikotinamido adenino dinukleotido fosfatas), yra svarbus kofermentas. Jis yra visur ląstelėse, dalyvauja daugelyje biocheminių reakcijų ir, be kita ko, atlieka svarbų vaidmenį energijos gamyboje, medžiagų apykaitos reguliavime ir rūgščių-šarmų pusiausvyroje.

 

Nikotinamido adenino dinukleotido fosfatas yra chemiškai stabilus ir yra teigiamai įkrauta molekulė. Jis turi galimybę redoksuoti gyvuose organizmuose ir dalyvauja daugelyje svarbių redokso procesų.

 

Nikotinamido adenino dinukleotido fosfatas daugiausia naudojamas daugeliui redokso reakcijų ląstelėse. Jis atlieka vandenilio nešiklio vaidmenį tokiuose procesuose kaip ląstelių kvėpavimas, fotosintezė ir riebalų rūgščių sintezė, taip pat dalyvauja energijos konversijoje. Jis taip pat dalyvauja antioksidacinėse reakcijose ir ląstelių DNR atstatymo procesuose.

 

Nikotinamido adenino dinukleotido fosfatas daugiausia gaunamas cheminės sintezės arba ekstrahavimo iš gyvų organizmų būdu. Cheminės sintezės metodas daugiausia susidaro nikotinamido adenino mononukleotido sintezės ir fosforilinimo būdu, o tada per ligavimo reakciją susidaro dviguba nukleotidų struktūra. Ekstrahavimo iš organizmų metodai gali būti gauti taikant fermentinius metodus arba kitus išskyrimo būdus.

 

Naudojant nikotinamido adenino dinukleotido fosfatą, reikia laikytis tam tikro saugumo. Jis chemiškai netoksiškas žmonėms, tačiau nurijus per daug gali sukelti virškinimo trakto sutrikimus. Jis yra gana nestabilus drėgnoje aplinkoje ir lengvai suyra. Atkreipkite dėmesį į laikymą ir venkite poveikio rūgštinėje ar šarminėje aplinkoje.


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums