trans-2-heksen-1-al dietilo acetalis (CAS Nr. 54306-00-2)
| Pavojaus simboliai | Xi – dirginantis |
| Rizikos kodai | 36/37/38 – Dirgina akis, kvėpavimo takus ir odą. |
| Saugos aprašymas | S26 – Patekus į akis, nedelsiant gerai praplauti vandeniu ir kreiptis į gydytoją. S36/37/39 – Dėvėti tinkamus apsauginius drabužius, pirštines ir dėvėti akių (veido) apsaugą. |
| WGK Vokietija | 3 |
trans-2-heksen-1-al dietilo acetalis (CAS#54306-00-2) pristatyti
fizinė nuosavybė
Išvaizda: paprastai atrodo kaip bespalvis arba šviesiai geltonas skaidrus skystis, todėl jį patogiau naudoti cheminės gamybos procesuose, tokiuose kaip medžiagų transportavimas ir maišymo reakcijos.
Kvapas: turi unikalų vaisių kvapą, kuris yra gaivus ir natūralus. Ši savybė pritraukė daug dėmesio kvepalų esencijos srityje ir gali būti naudojama kaip pagrindinė žaliava derinant vaisių skonį.
Tirpumas: gali gerai ištirpti daugumoje organinių tirpiklių, tokių kaip etanolis, eteris, acetonas ir kt., todėl jį lengva maišyti ir kontaktuoti su kitais reagentais organinės sintezės reakcijų sistemose; Tirpumas vandenyje yra santykinai ribotas, o tai atitinka daug anglies turinčių organinių junginių tirpimo dėsnį.
Virimo temperatūra: turi tam tikrą virimo temperatūros diapazoną, kuris yra svarbus atskyrimo ir gryninimo operacijų, tokių kaip distiliavimas ir rektifikavimas, pagrindas. Skirtingo grynumo mėginių virimo temperatūra gali šiek tiek skirtis, o gaminio kokybę ir grynumą preliminariai galima įvertinti tiksliai išmatavus virimo temperatūrą.
4 、 Cheminės savybės
Acetalio hidrolizės reakcija: Esant rūgštinėms sąlygoms, dietilacetalio struktūra molekulėje yra linkusi į hidrolizę, vėl susidaro aldehido grupės ir etanolis. Ši savybė dažnai naudojama organinėje sintezėje funkcinėms grupėms konvertuoti arba aldehido grupei apsaugoti, ir yra išleidžiama tinkamu laiku, kad dalyvautų tolesnėse reakcijose.
Dvigubos jungties prisijungimo reakcija: Anglies anglies dvigubos jungtys gali veikti kaip aktyvios vietos ir įvykti prisijungimo reakcijos su vandeniliu, halogenais ir kt. Kontroliuojant reakcijos sąlygas ir reagento dozavimą, galima pasirinktinai paruošti daugybę darinių, praturtinančių junginių įvairovę.
Oksidacijos reakcija: Veikiant atitinkamiems oksidatoriams, molekulės gali oksiduotis, nutrūkti dvigubai jungtis arba toliau oksiduotis aldehido grupėse, kad susidarytų atitinkami oksidacijos produktai, sudaryti sąlygas kitų sudėtingų junginių sintezei.
5. Sintezės metodas
Įprastas sintetinis būdas yra pradėti nuo trans-2-heksenalio ir reaguoti su bevandeniu etanoliu, esant rūgštiniams katalizatoriams, tokiems kaip sausos vandenilio chlorido dujos, p-toluensulfonrūgštis ir kt. Reakcijos procesui reikalinga griežta temperatūros kontrolė, paprastai žemos temperatūros diapazonas iki kambario temperatūros, kad būtų išvengta šalutinių reakcijų; Tuo pačiu metu būtina užtikrinti bevandenę aplinką, nes vandens buvimas gali pakeisti aldolio reakciją ir turėti įtakos derliui. Pasibaigus reakcijai, katalizatorius paprastai neutralizuojamas šarminiu tirpalu, o po to atskiriamas distiliuojant, rektifikuojant ir kitais metodais, siekiant gauti didelio grynumo tikslinius produktus.
