Fenilacetilenas (CAS Nr. 536-74-3)
| Pavojaus simboliai | Xn – Kenksminga |
| Rizikos kodai | R10 – Degi R36/37/38 – Dirgina akis, kvėpavimo takus ir odą. R40 – Kancerogeninio poveikio įrodymų nedaug R65 – Kenksminga: prarijus gali pakenkti plaučiams |
| Saugos aprašymas | S16 – Laikyti atokiai nuo uždegimo šaltinių. S26 – Patekus į akis, nedelsiant gerai praplauti vandeniu ir kreiptis į gydytoją. S36/37/39 – Dėvėti tinkamus apsauginius drabužius, pirštines ir dėvėti akių (veido) apsaugą. S45 – Nelaimingo atsitikimo atveju arba pasijutus blogai, nedelsiant kreiptis į gydytoją (jei įmanoma, parodyti šią etiketę). |
| JT ID | JT 3295 |
Fenilacetilenas (CAS#536-74-3) pristatomas
kokybės
Fenacetilenas yra organinis junginys. Štai keletas fenilacetileno savybių:
1. Fizinės savybės: Fenacetilenas yra bespalvis skystis, kuris kambario temperatūroje yra lakus.
2. Cheminės savybės: Fenilacetilenas gali patirti daug reakcijų, susijusių su trigubomis anglies-anglies jungtimis. Jame gali vykti adityvinė reakcija su halogenais, pvz., adityvinė reakcija su chloru, kad susidarytų fenilacetileno dichloridas. Fenacetilenas taip pat gali vykti redukcijos reakcijoje, reaguodamas su vandeniliu, dalyvaujant katalizatoriui, sudarydamas stireną. Fenilacetilenas taip pat gali atlikti amoniako reagentų pakeitimo reakciją, kad susidarytų atitinkami pakaitiniai produktai.
3. Stabilumas: dėl anglies-anglies trigubo fenilacetileno jungties jis turi didelį neprisotinimo laipsnį. Jis yra gana nestabilus ir linkęs į spontanines polimerizacijos reakcijas. Fenacetilenas taip pat yra labai degus, todėl reikia vengti sąlyčio su stipriomis oksiduojančiomis medžiagomis ir uždegimo šaltiniais.
Tai yra keletas pagrindinių fenilacetileno savybių, kurios turi svarbią taikymo vertę organinės sintezės, medžiagų mokslo ir kitose srityse.
Saugos informacija
Fenacetilenas. Štai keletas saugos informacijos apie fenilacetileną:
1. Toksiškumas: Fenilacetilenas turi tam tikrą toksiškumą ir gali patekti į žmogaus organizmą įkvėpus, susilietus su oda arba prarijus. Ilgalaikis arba didelės koncentracijos poveikis gali turėti neigiamą poveikį kvėpavimo takams, nervų sistemai ir kepenims.
2. Gaisro sprogimas: Fenilacetilenas yra degi medžiaga, galinti sudaryti sprogų mišinį su deguonimi ore. Atviros liepsnos, aukštos temperatūros arba uždegimo šaltinių poveikis gali sukelti gaisrą arba sprogimą. Reikia vengti sąlyčio su medžiagomis, tokiomis kaip oksidatoriai ir stiprios rūgštys.
3. Venkite įkvėpti: fenilacetilenas turi aštrų kvapą, kuris gali sukelti galvos svaigimą, mieguistumą ir kvėpavimo diskomfortą. Eksploatacijos metu reikia palaikyti gerą vėdinimą ir vengti tiesioginio fenilacetileno garų ar dujų įkvėpimo.
4. Apsauga nuo kontakto: Dirbdami su fenilacetilenu, mūvėkite apsaugines pirštines, akinius ir dėvėkite tinkamus apsauginius drabužius, kad išvengtumėte sąlyčio su oda ir akimis.
5. Sandėliavimas ir tvarkymas: Fenilacetilenas turi būti laikomas vėsioje, gerai vėdinamoje vietoje, toliau nuo ugnies šaltinių ir atviros liepsnos. Prieš naudojimą indas turi būti patikrintas, ar nepažeista. Tvarkant reikia laikytis saugių darbo procedūrų, kad būtų išvengta kibirkščių ir elektrostatinių krūvių.
Naudojimas ir sintezės metodai
Fenacetilenas yra organinis junginys. Jį sudaro benzeno žiedas, susietas su acetileno grupe (EtC≡CH).
Fenacetilenas plačiai naudojamas organinėje sintezėje. Štai keletas pagrindinių naudojimo būdų:
Pesticidų sintezė: fenilacetilenas yra svarbus tarpinis produktas kai kurių dažniausiai naudojamų pesticidų, pvz., dichloro, sintezėje.
Optinis pritaikymas: Fenilacetilenas gali būti naudojamas fotopolimerizacijos reakcijose, pvz., ruošiant fotochromines medžiagas, fotorezistencines medžiagas ir fotoliuminescencines medžiagas.
Laboratorijose ir pramonės šakose fenilacetileno sintezės metodai dažniausiai yra tokie:
Acetileno reakcija: per benzeno žiedo arilinimo ir acetilenilinimo reakciją benzeno žiedas ir acetileno grupė yra sujungti, kad būtų gautas fenilacetilenas.
Enolio pertvarkymo reakcija: enolis ant benzeno žiedo reaguoja su acetilenoliu, o pertvarkymo reakcija įvyksta, kad susidarytų fenilacetilenas.
Alkilinimo reakcija: uždedamas benzeno žiedas
