Irisone (CAS Nr. 14901-07-6)
| Rizikos kodai | R42/43 – Gali sukelti alergiją įkvėpus ir susilietus su oda. |
| Saugos aprašymas | S24/25 – Vengti patekimo ant odos ir į akis. |
| WGK Vokietija | 2 |
| RTECS | EN0525000 |
| TSCA | Taip |
| HS kodas | 29142300 |
pristatyti
gamta
Violetinis ketonas, taip pat žinomas kaip linailketonas, yra natūralus ketono junginys. Tai pagrindinis violetinių gėlių aromato komponentas.
Violetinis ketonas yra bespalvis arba šviesiai geltonas aliejinis skystis, kuris kambario temperatūroje yra lakus.
Violetinis ketonas tirpsta alkoholyje ir eterio tirpikliuose ir šiek tiek tirpsta vandenyje. Jo tankis yra palyginti mažas, jo tankis yra 0,87 g/cm³. Jis jautrus šviesai ir gali sugerti ultravioletinius spindulius.
Violetinis ketonas cheminėse reakcijose gali būti oksiduojamas į ketonų alkoholius arba rūgštis, o per hidrinimo redukcijos reakcijas gali būti redukuotas į alkoholius. Jis gali būti alkilinamas ir esterifikuojamas su daugeliu junginių.
Taikymas ir sintezės metodas
Violetinis ketonas (taip pat žinomas kaip purpurinis ketonas) yra aromatinis ketono junginys. Jis turi ypatingą kvapą ir dažnai naudojamas kvepalų ir kvepalų pramonėje. Toliau pateikiamas įvadas į jonono naudojimą ir sintezės metodus:
Paskirtis:
Kvepalai ir prieskoniai: jonono, plačiai naudojamo kvepalų ir prieskonių pramonėje violetinių kvapų gaminiams gaminti, kvapo savybės.
Sintezės metodas:
Jonono sintezė paprastai pasiekiama šiais dviem būdais:
Nukleobenzeno oksidacija: Nukleobenzenas (benzeno žiedas su metilo pakaitalu) yra veikiamas oksidacijos reakcijos, pavyzdžiui, naudojant oksiduojančią rūgštį arba rūgštinį kalio permanganato tirpalą, kad susidarytų jononas.
Pirilbenzaldehido sujungimas: Pirilbenzaldehidas (pvz., benzaldehidas su piridino žiedo pakaitais para arba meta padėtyje) šarminėmis sąlygomis reaguoja su acto rūgšties anhidridu ir kitais reagentais, kad susidarytų jononas.
