page_banner

produktas

FMOC-L-fenilalaninas (CAS Nr. 35661-40-6)

Cheminės savybės:

Molekulinė formulė C24H21NO4
Molinė masė 387,43
Tankis 1,2379 (apytikslis įvertinimas)
Lydymosi taškas 180-187°C (šviesta)
Bolingo taškas 513,39 °C (apytikslis įvertinimas)
Specifinis pasukimas (α) -38 º (c = 1, DMF)
Pliūpsnio taškas 328,8°C
Tirpumas Chloroformas (šiek tiek), DMF (taupiai, ultragarsu), DMSO (šiek tiek)
Garų slėgis 3,07E-16 mmHg esant 25°C
Išvaizda Nuo baltos iki ryškiai geltonos spalvos kristaliniai milteliai
Spalva Baltas
BRN 3597808
pKa 3,77±0,10 (numatomas)
Sandėliavimo būklė 2-8°C
Lūžio rodiklis -39,5 ° (C=1, DMF)
MDL MFCD00037128
Naudokite Naudojamas biocheminiams reagentams, peptidų sintezei.

Produkto detalė

Produkto etiketės

Pavojaus simboliai Xi – dirginantis
Rizikos kodai 36/37/38 – Dirgina akis, kvėpavimo takus ir odą.
Saugos aprašymas S22 – neįkvėpti dulkių.
S24/25 – Vengti patekimo ant odos ir į akis.
S26 – Patekus į akis, nedelsiant gerai praplauti vandeniu ir kreiptis į gydytoją.
WGK Vokietija 3
HS kodas 2924 29 70

 

Įvadas

N-[(9H-fluoren-9-ilmetoksi)karbonil]-3-fenil-L-alaninas yra organinis junginys, kurio cheminė formulė C26H21NO4. Jis turi šias savybes:

 

1. Išvaizda: N-[(9H-fluoren-9-ilmetoksi)karbonil]-3-fenil-L-alaninas yra balti arba beveik balti kristaliniai milteliai.

2. Lydymosi temperatūra: jo lydymosi temperatūra yra apie 174-180 laipsnių Celsijaus.

3. Tirpumas: N-[(9H-fluoren-9-ilmetoksi)karbonil]-3-fenil-L-alaninas lengvai tirpsta organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip etanolis ir dichlormetanas, ir netirpsta vandenyje.

4. Cheminės savybės: Tai chiralinis junginys, pasižymintis optiniu aktyvumu. Jis gali būti naudojamas kitų tikslinių junginių sintezei arba kaip reagentas, dalyvaujantis specifinėse organinės sintezės reakcijose.

 

Pagrindiniai N-[(9H-fluoren-9-ilmetoksi)karbonil]-3-fenil-L-alanino naudojimo būdai:

 

1. Organinė sintezė: dažnai naudojama kaip tarpinis produktas chiralinių junginių sintezei, ypač vaistų sintezei.

2. Farmacijos sritis: Junginys turi potencialų farmacinį aktyvumą ir gali būti naudojamas vaistų kandidatams sintetinti.

 

N-[(9H-fluoren-9-ilmetoksi)karbonil]-3-fenil-L-alanino gavimo būdas daugiausia apima esterinimo ir karbonilinimo reakciją. Konkrečius paruošimo būdus galima rasti organinės sintezės literatūroje.

 

Kalbant apie saugos informaciją, N-[(9H-fluoren-9-ilmetoksi)karbonil]-3-fenil-L-alaninas paprastai yra gana saugus įprastomis naudojimo sąlygomis. Tačiau, kaip organinis junginys, jis gali būti kenksmingas žmonių sveikatai. Naudojimui reikalinga tinkama laboratorinė praktika ir apsaugos priemonės, pavyzdžiui, dėvėti apsauginius akinius, pirštines ir laboratorinius paltus. Būtinai dirbkite gerai vėdinamoje vietoje ir venkite įkvėpimo ar sąlyčio su junginiu. Norėdami toliau naudoti ir tvarkyti mišinį, laikykitės atitinkamų saugos nurodymų ir taisyklių.


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums