Fmoc-D-3-Cikloheksilo alaninas (CAS Nr. 144701-25-7)
Rizika ir saugumas
| Saugos aprašymas | S22 – neįkvėpti dulkių. S24/25 – Vengti patekimo ant odos ir į akis. |
| WGK Vokietija | 3 |
| FLUKA BRANDO F KODAI | 10 |
| HS kodas | 2924 29 70 |
| Pavojaus klasė | DIRGINANTIS |
Įvadas
Fmoc-D-3-cikloheksilo alaninas (CAS Nr. 144701-25-7) ， dažnai vadinamas tiesiog FMOC-D-aminorūgštimi, yra organinis junginys. Jis gaunamas pridedant metoksikarbonilo grupę prie fmoc-3-cikloheksil-D-alanino amino grupės.
Kalbant apie FMOC-D-aminorūgšties savybes, tai yra kietas arba pėdsakų tirpalas, kurį galima ištirpinti kai kuriuose organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip dimetilsulfoksidas (DMSO) ir metanolis (MeOH). Jis pasižymi stipriomis UV sugėrimo savybėmis, rodančiomis maksimalią sugertį 240-245 nm diapazone.
FMOC-D-aminorūgštis turi platų pritaikymo spektrą biocheminiuose tyrimuose. Vienas iš dažniausiai naudojamų yra kaip apsauginė kietosios fazės sintetazės peptidų ir polipeptidų grupė, apsauganti hidroksilo arba amino grupes sintezės metu. Be to, jis taip pat gali būti naudojamas biologiškai aktyvių steroidinių junginių sintezei ir specifinių sekų peptidams ar baltymams gaminti.
Įprastas FMOC-D-aminorūgšties paruošimo būdas yra FMOC chlorinimo reagento pridėjimas prie fmoc-3-cikloheksil-D-alanino amino grupės ir reakcija vykdoma tinkamu tirpikliu ir reakcijos sąlygomis. Po to norimas produktas gali būti gaunamas atitinkamais gryninimo etapais, tokiais kaip ekstrahavimas tirpikliu ir chromatografija kolonėlėje.
Kalbant apie saugos informaciją, FMOC-D-aminorūgštys yra gana saugios bendromis eksploatavimo sąlygomis. Tačiau vis tiek būtina imtis atitinkamų laboratorijos saugos priemonių, pavyzdžiui, dėvėti tinkamas asmenines apsaugos priemones ir dirbti gerai vėdinamoje laboratorijos aplinkoje. Be to, atsižvelgiant į specifines kiekvienos laboratorijos sąlygas, naudojant ir tvarkant reikia laikytis atitinkamų saugos darbo procedūrų ir atsargumo priemonių.
Kalbant apie FMOC-D-aminorūgšties savybes, tai yra kietas arba pėdsakų tirpalas, kurį galima ištirpinti kai kuriuose organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip dimetilsulfoksidas (DMSO) ir metanolis (MeOH). Jis pasižymi stipriomis UV sugėrimo savybėmis, rodančiomis maksimalią sugertį 240-245 nm diapazone.
FMOC-D-aminorūgštis turi platų pritaikymo spektrą biocheminiuose tyrimuose. Vienas iš dažniausiai naudojamų yra kaip apsauginė kietosios fazės sintetazės peptidų ir polipeptidų grupė, apsauganti hidroksilo arba amino grupes sintezės metu. Be to, jis taip pat gali būti naudojamas biologiškai aktyvių steroidinių junginių sintezei ir specifinių sekų peptidams ar baltymams gaminti.
Įprastas FMOC-D-aminorūgšties paruošimo būdas yra FMOC chlorinimo reagento pridėjimas prie fmoc-3-cikloheksil-D-alanino amino grupės ir reakcija vykdoma tinkamu tirpikliu ir reakcijos sąlygomis. Po to norimas produktas gali būti gaunamas atitinkamais gryninimo etapais, tokiais kaip ekstrahavimas tirpikliu ir chromatografija kolonėlėje.
Kalbant apie saugos informaciją, FMOC-D-aminorūgštys yra gana saugios bendromis eksploatavimo sąlygomis. Tačiau vis tiek būtina imtis atitinkamų laboratorijos saugos priemonių, pavyzdžiui, dėvėti tinkamas asmenines apsaugos priemones ir dirbti gerai vėdinamoje laboratorijos aplinkoje. Be to, atsižvelgiant į specifines kiekvienos laboratorijos sąlygas, naudojant ir tvarkant reikia laikytis atitinkamų saugos darbo procedūrų ir atsargumo priemonių.
Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums
