page_banner

produktas

Etilo cianoacetatas (CAS Nr. 105-56-6)

Cheminės savybės:

Molekulinė formulė C5H7NO2
Molinė masė 113.115
Tankis 1,047 g/cm3
Lydymosi taškas -22 ℃
Bolingo taškas 203,6°C esant 760 mmHg
Pliūpsnio taškas 84,1°C
Tirpumas vandenyje 20 g/l (20 ℃)
Garų slėgis 0,275 mmHg esant 25 °C temperatūrai
Lūžio rodiklis 1.412
Fizinės ir cheminės savybės Bespalvio arba gelsvo skysčio savybės. Aromatingas kvapas.
Lydymosi temperatūra -22,5 ℃
virimo temperatūra 208-210 ℃
santykinis tankis 1,0560
lūžio rodiklis 1,4175
pliūpsnio temperatūra 110 ℃
tirpumas netirpus vandenyje. Maišomas su etanoliu ir eteriu. Tirpsta vandeniniame amoniake, stipraus šarmo tirpale.
Naudokite Naudojamas kaip tarpinis farmacinis produktas, kofeinui ir vitaminui B, taip pat kaip aliejuje tirpios jungtys spalvotoms plėvelėms ir 502 klijų žaliavoms

Produkto detalė

Produkto etiketės

Pavojaus simboliai Xi – dirginantis
Rizikos kodai R36/38 – Dirgina akis ir odą.
Saugos aprašymas S26 – Patekus į akis, nedelsiant gerai praplauti vandeniu ir kreiptis į gydytoją.
S37/39 – Mūvėti tinkamas pirštines ir dėvėti akių (veido) apsaugą
JT ID JT 2666

 

Etilcianoacetatas (CAS#105-56-6) Įvadas

Etilcianoacetatas, CAS numeris 105-56-6, yra svarbi organinė cheminė žaliava.
Struktūriškai jo molekulėje yra ciano grupė (-CN) ir etilo esterio grupė (-COOCH₂CH₃), o šis struktūrų derinys daro jį chemiškai įvairų. Kalbant apie fizines savybes, tai paprastai yra bespalvis arba šviesiai geltonas skystis, turintis ypatingą kvapą, lydymosi temperatūra apie -22,5 °C, virimo temperatūra 206–208 °C, tirpus organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip alkoholiai. ir eteriai, ir tam tikras tirpumas vandenyje, bet palyginti mažas.
Kalbant apie chemines savybes, stiprus ciano grupės poliškumas ir etilo esterio grupės esterinimo savybės lemia, kad ji gali įvykti daug reakcijų. Pavyzdžiui, tai yra klasikinis nukleofilas, o ciano grupė gali dalyvauti Michaelio prisijungimo reakcijoje, o konjugacijos pridėjimas su α,β-nesočiaisiais karbonilo junginiais gali būti naudojamas kuriant naujus anglies-anglies ryšius, o tai yra veiksmingas būdas sudėtingų organinių molekulių sintezė. Etilo esterio grupės gali būti hidrolizuojamos rūgštinėmis arba šarminėmis sąlygomis, kad susidarytų atitinkamos karboksirūgštys, kurios yra pagrindinės funkcinių grupių konversijoje organinėje sintezėje.
Kalbant apie paruošimo metodą, etilo chloracetatas ir natrio cianidas dažniausiai naudojami kaip žaliavos gaminant nukleofilinę pakeitimo reakciją, tačiau šis procesas turi griežtai kontroliuoti natrio cianido dozavimą ir reakcijos sąlygas, nes jis yra toksiškas ir netinkamai veikia. nesunku sukelti saugos nelaimingus atsitikimus, taip pat būtina atkreipti dėmesį į tolesnius valymo veiksmus, kad būtų gauti labai gryni produktai.
Pramonėje jis yra pagrindinis tarpinis produktas smulkių cheminių medžiagų, pvz., vaistų, pesticidų ir kvapiųjų medžiagų, sintezėje. Medicinoje jis naudojamas raminamųjų ir migdomųjų vaistų, tokių kaip barbitūratai, gamybai; Pesticidų srityje dalyvauti insekticidine ir herbicidine veikla pasižyminčių junginių sintezėje; Kvepalų sintezėje jis gali sudaryti specialių skonio molekulių skeletą ir suteikti unikalių žaliavų įvairiems skoniams maišyti, o tai atlieka pagrindinį vaidmenį remiant šiuolaikinę pramonę, žemės ūkį ir plataus vartojimo prekių pramonę.
Pabrėžtina, kad dėl ciano grupės etilo cianoacetatas turi tam tikrą toksiškumą ir dirginantį poveikį odai, akims, kvėpavimo takams ir kt., todėl darbo metu būtina dėvėti apsaugines priemones gerai vėdinamoje aplinkoje, o griežtai laikytis chemijos laboratorijų ir chemijos gamybos saugos taisyklių.


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums