BOC-L-fenilglicinas (CAS Nr. 2900-27-8)

Įvadas

N-Boc-L-fenilglicinas yra organinis junginys, susidarantis susidarius cheminei jungtiei tarp glicino amino grupės (NH2) ir benzenkarboksirūgšties karboksilo grupės (COOH). Jo struktūroje yra apsauginė grupė (Boc grupė), kuri yra tret-butoksikarbonilo grupė, kuri naudojama amino grupės reaktyvumui apsaugoti.

N-Boc-L-fenilglicinas turi šias savybes:

- Išvaizda: balta kristalinė kieta medžiaga

- Tirpumas: tirpsta kai kuriuose organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip dimetilformamidas (DMF), dichlormetanas ir kt.

N-Boc-L-fenilglicinas dažniausiai naudojamas daugiapakopėse organinės sintezės reakcijose, ypač peptidinių junginių sintezei. Boc apsauginė grupė gali būti pašalinta rūgščiomis sąlygomis, kad amino grupė galėtų būti reaktyvi ir tada vyktų tolesnės reakcijos. N-Boc-L-fenilglicinas taip pat gali būti naudojamas kaip darinys kuriant chiralinius centrus peptidų sintezėje.

N-Boc-L-fenilglicinas daugiausia gaminamas šiais etapais:

Glicinas esterinamas benzenkarboksirūgštimi, kad būtų gautas benzenkarboksirūgšties-glicinato esteris.

Naudojant ličio borotrimetileterio (LiTMP) reakciją, benzenkarboksirūgšties-glicinato esteris buvo protonuotas ir reaguoja su Boc-Cl (tret-butoksikarbonilo chloridu), kad gautų N-Boc-L-fenilgliciną.

- N-Boc-L-fenilglicinas gali dirginti akis, odą ir kvėpavimo takus, todėl jo vartojimo metu reikia vengti.

- Darbo metu reikia dėvėti asmenines apsaugos priemones, pvz., laboratorines pirštines, apsauginius akinius ir pan.

- Tai turėtų būti atliekama gerai vėdinamoje laboratorijos aplinkoje.

- Sandėliuojant vengti sąlyčio su oksidatoriais ir stipriomis rūgštimis.

- Prarijus ar įkvėpus, nedelsiant kreipkitės medicininės pagalbos, atsineškite mišinio talpyklą ir suteikite gydytojui reikiamą saugos informaciją.