page_banner

produktas

N-(tret-butoksikarbonil)-L-asparto rūgštis (CAS Nr. 13726-67-5)

Cheminės savybės:

Molekulinė formulė C9H15NO6
Molinė masė 233.22
Tankis 1,3397 (apytikslis įvertinimas)
Lydymosi taškas 116–118°C (šviesta)
Bolingo taškas 375,46 °C (apytikslis įvertinimas)
Specifinis pasukimas (α) -6 º (c = 1, MeOH)
Pliūpsnio taškas 182,1 °C
Garų slėgis 9,72E-07mmHg esant 25°C
Išvaizda Balti milteliai
Spalva Nuo baltos iki balkšvos spalvos
BRN 1913973
pKa 3,77±0,23 (numatomas)
Sandėliavimo būklė Laikyti tamsioje vietoje, sandariai uždarytą sausoje, kambario temperatūroje
Lūžio rodiklis 1,4640 (apytikslis)
MDL MFCD00037279

Produkto detalė

Produkto etiketės

Rizika ir saugumas

Pavojaus simboliai Xn – kenksminga
Rizikos kodai R20/21/22 – Kenksminga įkvėpus, susilietus su oda ir prarijus.
R36/37/38 – Dirgina akis, kvėpavimo takus ir odą.
Saugos aprašymas S26 – Patekus į akis, nedelsiant gerai praplauti vandeniu ir kreiptis į gydytoją.
S36 – Dėvėti tinkamus apsauginius drabužius.
S24/25 – Vengti patekimo ant odos ir į akis.
WGK Vokietija 3
HS kodas 2924 19 00

N-(tret-butoksikarbonil)-L-asparto rūgštis (CAS Nr. 13726-67-5) Įvadas

Boc-L-asparto rūgštis yra organinis junginys, dažniausiai naudojamas kaip apsauginė grupė peptidų sintezėje. Jo cheminė formulė yra C13H19NO6, o molekulinė masė yra 293,29. Boc reiškia N-tret-butoksikarbonilą.

Boc-L-asparto rūgštis daugiausia turi šias savybes:
1. Išvaizda: bespalviai kristaliniai milteliai;
2. Lydymosi temperatūra: apie 152-155 ℃;
3. Tirpumas: tirpsta kai kuriuose organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip dimetilsulfoksidas ir dichlormetanas, netirpsta vandenyje;
4. stabilumas: esant stipriam oksidatoriui ir šviesai gali skilti.

Pagrindinis Boc-L-asparto rūgšties panaudojimas yra apsauginė grupė peptidų sintezėje. Jis apsaugo amino grupę L-asparto rūgšties šoninėje grandinėje, kad būtų išvengta nepageidaujamų reakcijų. Peptidų sintezės metu Boc-L-asparto rūgštis reaguoja su kitomis aminorūgštimis arba peptidų segmentais, sudarydama naujas peptidines grandines. Pasibaigus sintezei, apsauginė grupė gali būti pašalinta apdorojant rūgštimi, siekiant gauti tikslinį peptidą arba baltymą.

Boc-L-asparto rūgštis paprastai gaminama žinomais sintetiniais metodais. Trumpai tariant, L-asparto rūgštis gali būti susintetinta, reaguojant L-asparto rūgštį su t-Boc-L rūgštimi ir dimetilformamidu. Konkrečius sintetinius metodus galima rasti atitinkamoje chemijos literatūroje.

Kalbant apie saugos informaciją, reikia atkreipti dėmesį į šiuos dalykus:
1. Boc-L-asparto rūgštis yra tam tikro toksiškumo cheminė medžiaga. Darbo metu reikia imtis atitinkamų apsaugos priemonių, pavyzdžiui, mūvėti pirštines, akinius ir laboratorinius drabužius;
2. vengti įkvėpti miltelių ar tirpalo, vengti sąlyčio su oda ir akimis;
3. Naudojant ir tvarkant Boc-L-asparto rūgštį, ji turi būti sandariai uždaryta ir laikoma, kad būtų išvengta sąlyčio su oksidatoriais ir stipria šviesa;
4. Dirbant su Boc-L-asparto rūgšties atliekomis, jas reikia tvarkyti laikantis vietinių taisyklių.

  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums