![4,7,13,16,21,24-heksaoksa-1,10-diazabiciklo[8.8.8]heksakozanas CAS 23978-09-8 Teminis vaizdas](https://cdn.globalso.com/xinchem/4713162124-hexaoxa-110-diazabicyclo8.8.8hexacosane.jpg)
4,7,13,16,21,24-heksaoksa-1,10-diazabiciklo[8.8.8]heksakozanas CAS 23978-09-8
| Rizikos kodai | R36/37/38 – Dirgina akis, kvėpavimo takus ir odą. R22 – Kenksminga prarijus |
| Saugos aprašymas | S26 – Patekus į akis, nedelsiant gerai praplauti vandeniu ir kreiptis į gydytoją. S36 – Dėvėti tinkamus apsauginius drabužius. S36/37/39 – Dėvėti tinkamus apsauginius drabužius, pirštines ir dėvėti akių (veido) apsaugą. |
| WGK Vokietija | 3 |
| RTECS | MP4750000 |
| HS kodas | 2934 99 90 |
| Toksiškumas | LD50 per burną triušiams: > 300 – 2000 mg/kg |
Įvadas
4,7,13,16,21,24-heksaokso-1,10-diazabiciklo[8.8.8]heksadekanas yra organinis junginys, turintis šias savybes:
Cheminės savybės: Junginys turi gerą cheminį stabilumą, jį nelengva paveikti įprastiniais oksidatoriais ir reduktoriais, jį nelengva katalizuoti rūgštimis ar šarmais.
Jis yra kietos būsenos kambario temperatūroje.
Naudojimas: 4,7,13,16,21,24-heksaokso-1,10-diazabiciklo[8.8.8]heksadekanas yra plačiai naudojamas chemijos srityje. Jis gali būti naudojamas kaip organinis tirpiklis įvairiems organiniams junginiams ištirpinti ir atskirti. Jis taip pat gali veikti kaip aktyvi paviršiaus medžiaga, veikianti kaip katalizatorius ir aktyvi paviršiaus medžiaga tam tikrose cheminėse reakcijose ir kataliziniuose procesuose.
Metodas: Junginys paprastai gaunamas cheminės sintezės būdu. Specifinis metodas gali būti pasiektas sintezuojant ir oksiduojant azoto hetaciklopentano junginius.
Naudojimo metu reikia laikytis bendrųjų laboratorijos saugos procedūrų, kad būtų išvengta sąlyčio su oda ir jos dulkių ar dujų įkvėpimo. Įvykus nelaimingam atsitikimui, reikėtų laiku kreiptis į specialistus, kad būtų galima ją išspręsti.
