page_banner

produktas

3-fenilpropionaldehidas (CAS Nr. 104-53-0)

Cheminės savybės:

Molekulinė formulė C9H10O
Molinė masė 134.18
Tankis 1,019 g/mL esant 25 °C (liet.)
Lydymosi taškas -42 °C
Bolingo taškas 97–98 °C/12 mmHg (liet.)
Pliūpsnio taškas 203°F
JECFA numeris 645
Tirpumas vandenyje Maišomas su chloroformu, dichlormetanu, etilo acetatu, alkoholiu ir eteriu. Nesimaišo su vandeniu.
Tirpumas 0,74 mg/l
Garų slėgis 15 hPa (98 °C)
Išvaizda Skystis
Spalva Skaidrus bespalvis arba šviesiai geltonas
BRN 1071910
Sandėliavimo būklė Laikyti žemesnėje nei +30°C temperatūroje.
Jautrus Jautrus orui
Lūžio rodiklis n20/D 1,523 (liet.)
Fizinės ir cheminės savybės Bespalvis skystis. Yra toks kvapas kaip hiacintas. Tankis 1,010-1,020. Lydymosi temperatūra 47. Virimo temperatūra 221-224 °c (0,1 MPa, 744 Hg). Lūžio rodiklis 532. Tirpsta etanolyje.
Naudokite Plačiai naudojamas ruošiant įvairias gėlių esencijas, ypač gvazdikėlių, jazminų ir rožių skonio

Produkto detalė

Produkto etiketės

Pavojaus simboliai Xi – dirginantis
Rizikos kodai R36/38 – Dirgina akis ir odą.
R36/37/38 – Dirgina akis, kvėpavimo takus ir odą.
Saugos aprašymas S26 – Patekus į akis, nedelsiant gerai praplauti vandeniu ir kreiptis į gydytoją.
S36 – Dėvėti tinkamus apsauginius drabužius.
S37/39 – Mūvėti tinkamas pirštines ir dėvėti akių (veido) apsaugą
WGK Vokietija 2
RTECS MW4890000
FLUKA BRANDO F KODAI 10-23
TSCA Taip
HS kodas 29122900
Toksiškumas LD50 per burną triušiui: > 5000 mg/kg LD50 per odą triušiui > 5000 mg/kg

 

Įvadas

Fenilpropionaldehidas, taip pat žinomas kaip benzilformas. Toliau pateikiamas įvadas į fenilpropionaldehido savybes, naudojimą, paruošimo metodus ir saugos informaciją:

 

1. Gamta:

- Išvaizda: Fenilpropionalis yra bespalvis skystis, kuris kartais gali būti geltonas.

- Kvapas: su ypatingu aromatiniu aromatu.

- Tankis: palyginti didelis.

- Tirpumas: tirpsta daugelyje organinių tirpiklių, įskaitant alkoholius ir eterius.

 

2. Naudojimas:

- Cheminė sintezė: Fenilpropionaldehidas yra viena iš svarbių daugelio organinės sintezės žaliavų, kurią galima naudoti įvairiems organiniams junginiams gaminti.

 

3. Metodas:

- Acto anhidrido metodas: fenilpropanolis reaguoja su acto anhidridu rūgštimi katalizuojamomis sąlygomis, kad susidarytų fenilpropilacto anhidridas, kuris vėliau paverčiamas benzilo acto rūgštimi ir galiausiai oksidacijos būdu paverčiamas fenilpropionalu.

- Atsako mechanizmo metodas: Fenilpropilbromidas reaguoja su natrio cianido ir natrio hidroksido mišiniu, kad susidarytų fenilpropionazonas, kuris vėliau hidrolizuojamas kaitinant, gaunant benzilaminą ir galiausiai oksiduojamas iki fenilpropionaldehido.

 

4. Saugos informacija:

- Fenilpropionalis yra dirginantis ir ėsdantis, todėl reikia vengti sąlyčio su oda ir akimis, o prireikus mūvėti apsaugines pirštines ir akinius.

- Naudojant ir laikant, reikia atkreipti dėmesį į gaisro prevencijos ir statinio krūvio pavojų.

- Fenilpropionaldehidas gali pakenkti aplinkai, todėl jam nutekėjus reikia imtis atitinkamų aplinkos apsaugos priemonių.


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums