page_banner

produktas

3 4-dimetilbenzofenonas (CAS Nr. 2571-39-3)

Cheminės savybės:

Molekulinė formulė C15H14O
Molinė masė 210.27
Tankis 1,0232 (apytikslis įvertinimas)
Lydymosi taškas 70-74 °C
Bolingo taškas 309,8 °C (apytikslis įvertinimas)
Pliūpsnio taškas 113 °C
Garų slėgis 3,43E-05mmHg esant 25°C
Išvaizda Kristaliniai milteliai
BRN 1948955
Sandėliavimo būklė Kambario temperatūra
Lūžio rodiklis 1,5725 (apytikslis)
MDL MFCD00008525

Produkto detalė

Produkto etiketės

Rizikos kodai 36/37/38 – Dirgina akis, kvėpavimo takus ir odą.
Saugos aprašymas 24/25 – Vengti patekimo ant odos ir į akis.

 

Įvadas

3,4-dimetilbenzofenonas, taip pat žinomas kaip ketokarbonatas arba benzoinas. Toliau pateikiamas jo pobūdžio, naudojimo, paruošimo ir saugos informacijos aprašymas:

 

Gamta:

-Išvaizda: 3,4-dimetilbenzofenonas yra balta kristalinė kieta medžiaga.

-Tirpumas: beveik netirpsta vandenyje ir gerai tirpsta organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip etanolis ir dimetilformamidas.

Lydymosi temperatūra: 3,4-dimetilbenzofenono lydymosi temperatūra yra apie 132-134 laipsnių Celsijaus.

-Cheminės savybės: Tai elektrofilinis reagentas, galintis dalyvauti įvairiose reakcijose, tokiose kaip vandenilio jungties susidarymas, oksidacijos-redukcijos reakcija tarp ketono anglies ir metilo.

 

Naudokite:

- 3,4-dimetilbenzofenonas daugiausia naudojamas kaip reagentas organinės sintezės reakcijoms.

-Jis gali būti naudojamas kaip elektrofilinis reagentas dalyvauti elektrofilinėse sudėjimo reakcijose, formuojant ketonų karbonatą ir kitose reakcijose.

-Jis taip pat gali būti naudojamas kaip fotosensibilizatorius litografijoje, šviesoje kietinant ir kitose srityse.

 

Paruošimo būdas:

Vienas iš -3,4-dimetilbenzofenono gavimo būdų yra barono sintezės reakcija. Reakcijos etapai yra tokie: Pirma, stirenas reaguoja su bromo pertekliumi šviesoje arba ultravioletinėje šviesoje, kad susidarytų β-bromostirenas. Tada β-bromostirenas reaguoja su hidroksidu (pvz., NaOH), kad susidarytų 3,4-dimetilbenzofenonas.

-Kitas paruošimo būdas yra acetofenono ir natrio bromido reakcija šarminėmis sąlygomis, kad susidarytų 3,4-dimetilbenzofenonas.

 

Saugos informacija:

- 3,4-dimetilbenzofenonas yra mažiau toksiškas.

- Naudodami venkite sąlyčio su oda ir įkvėpimo.

-Ruyi išorinis kontaktas su oda, nedelsiant nuplaukite dideliu kiekiu vandens.

- Įkvėpus, nedelsiant perkelti į gerai vėdinamą vietą.

- Darbo metu rekomenduojama mūvėti tinkamas apsaugines pirštines ir mūvėti kvėpavimo aparatą.

- Naudodami ir laikydami laikykitės saugaus naudojimo procedūrų ir laikykite vaikams nepasiekiamoje vietoje.


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums