(2,6,6-trimetil-2-hidroksicikloheksilideno)acto rūgšties laktonas (CAS Nr. 17092-92-1)

(2,6,6-trimetil-2-hidroksicikloheksilidenas)acto rūgšties laktonas (CAS Nr. 17092-92-1)

1. Pagrindinė informacija
Pavadinimas: (2,6,6-trimetil-2-hidroksicikloheksilideno) acto rūgšties laktonas.
CAS numeris:17092-92-1, kuris yra unikalus junginio identifikavimo numeris cheminių medžiagų registravimo sistemoje, kuriuo patogu atlikti tikslią užklausą ir gauti duomenis visame pasaulyje.
Antra, konstrukcinės savybės
Jo molekulinėje struktūroje yra šešių narių cikloheksilo grupė su hidroksilo grupe, prijungta prie 2 padėties, ir trimetilo pakaitalą šioje padėtyje, kuris suteikia molekulei tam tikrą sterišką kliūtį ir elektronines savybes. Molekulėje taip pat yra laktono struktūra, kurią sudaro metileno grupė ir karbonilo grupė, kuri turi tam tikrą stabilumą ir turi esminės įtakos junginio cheminiam aktyvumui, tirpumui ir kitoms fizikinėms bei cheminėms savybėms.
3. Fizinės savybės
Išvaizda: paprastai nuo baltos iki šviesiai geltonos spalvos kristaliniai milteliai arba kieti, santykinai stabilūs, lengvai laikomi ir tvarkomi.
Tirpumas: turi tam tikrą tirpumą įprastuose organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip etanolis, eteris, chloroformas ir kt., ir gali sudaryti vienodą tirpalą vėlesnėms cheminėms reakcijoms ar analitiniams tyrimams; Jis blogai tirpsta vandenyje ir vadovaujasi „panašaus tirpumo“ principu, atspindinčiu jo nepolinę molekulinę prigimtį.
Lydymosi temperatūra: jis turi santykinai fiksuotą lydymosi temperatūros diapazoną, kuris yra vienas iš svarbių grynumo nustatymo rodiklių, o mėginio grynumą galima preliminariai įvertinti tiksliai nustatant lydymosi temperatūrą, o konkrečią lydymosi temperatūros vertę galima sužinoti profesinė chemijos literatūra ar duomenų bazės.
Ketvirta, cheminės savybės
Jam būdingas laktonui būdingas žiedo atidarymo ir uždaro ciklo reaktyvumas, o esant katalizinėms rūgšties ir šarmo sąlygoms, laktono žiedas gali nutrūkti, jis reaguoja su nukleofilais ir elektrofilais, sudarydamas daugybę darinių, suteikdamas įvairius organinės sintezės keliai.
Būdama aktyvi funkcinė grupė, hidroksilo grupė gali dalyvauti esterinimo, eterinimo ir kitose reakcijose, siekiant toliau modifikuoti molekulinę struktūrą ir išplėsti jos taikymo sritį, pavyzdžiui, ruošiant esterių junginius, turinčius ypatingą biologinį aktyvumą vaistų tyrimams ir plėtrai.
5. Sintezės metodas
Įprastas sintezės būdas yra cikloheksanono darinių su tinkamais pakaitais kaip pradinė medžiaga naudojimas ir tikslinės molekulinės struktūros kūrimas kelių etapų reakcijose. Pavyzdžiui, trimetilo grupės įvedamos per alkilinimo reakciją, o laktono žiedai ir hidroksilo grupės sudaromos oksiduojant ir ciklinant, o reakcijos sąlygos, pvz., temperatūra, pH, reakcijos laikas ir kt., turi būti griežtai kontroliuojamos viso proceso metu, kad būtų užtikrinta, jog didelis derlius ir grynumas.
Šešta, taikymo sritis
Kvepalų pramonė: dėl savo unikalios struktūros suteikia ypatingą kvapą, jis gali būti naudojamas kaip kvapioji medžiaga kvepaluose, kosmetikoje, maisto kvapų prieduose ir kt., atskiedus ir sumaišius, siekiant suteikti unikalų skonį.
Farmacijos sritis: kaip tarpinis vaistų sintezės produktas, jo struktūriniai fragmentai gali būti įterpiami į farmakologinio aktyvumo molekules, siekiant modifikuoti aktyvumą, pagerinti farmakokinetines savybes ir padėti tirti bei kurti naujus vaistus, kurie, kaip tikimasi, bus naudojami įvairių ligų.
Organinė sintezė: kaip pagrindinė sudedamoji dalis, dalyvauja kuriant kompleksinių natūralių produktų visuminę sintezę ir ruošiant naujas organines funkcines medžiagas, skatina organinės chemijos srities plėtrą ir suteikia pagrindą kurti naujus. medžiagų.