page_banner

produktas

1,3-nonandiolio acetatas (CAS Nr. 1322-17-4)

Cheminės savybės:

Molekulinė formulė C11H22O3
Molinė masė 202.29
Tankis 0,959 g/mL esant 25 °C (liet.)
Bolingo taškas 265 °C (liet.)
Pliūpsnio taškas 230 °F
Lūžio rodiklis n20/D 1,446 (liet.)
Fizinės ir cheminės savybės Cheminės savybės bespalvis arba gelsvas aliejingas skystis. Santykinis tankis 0,960-970, lūžio rodiklis 1,4400-1,4500, pliūpsnio temperatūra virš 100 ℃, tirpsta 4 tūriuose 60 % etanolio arba 2 tūriuose 70 % etanolio, tirpsta aliejinguose prieskoniuose. Jis turi stiprų ir gaivų kvapą, kaip jazminas, su lengvu aliejinių žolelių kvapu, stipriu aromatu ir apskritai išliekančiu.
Naudokite Plačiai naudojamas kaip jazminų matrica, gali būti įtrauktas į aliejinę žolelę, būdingas didelių gėlių jazminų tinklinio aliejaus aromatas, stabili ir stipri difuzijos jėga, labai tinka muilo skoniui, levandų tipas taip pat labai geras. Jis taip pat gali būti naudojamas maistui pagardinti, pavyzdžiui, uogoms ir šviežių vaisių mišiniams.

Produkto detalė

Produkto etiketės

WGK Vokietija 2

 

 

1,3-nonandiolio acetatas (CAS#1322-17-4) pristatyti

gamta
Jazminų esteris yra organinis junginys.
Jis yra gana stabilus ore, bet nestabilus esant stiprioms rūgštims ir šarmams.
Tai taip pat degi medžiaga, todėl ją sandėliuojant ir tvarkant reikia laikytis priešgaisrinių priemonių.

Taikymas ir sintezės metodas
Jazminų esteris yra organinis junginys. Jis turi kvapnų jazminų kvapą ir yra plačiai naudojamas kaip prieskonių ir esencijos komponentas.

Yra įvairių jazmonato sintezės būdų. Jazminų esteris dažniausiai sintetinamas jazmino alkoholiui reaguojant su acto rūgštimi. Konkretūs veiksmai yra tokie:
Į reakcijos indą įpilkite jazmino alkoholio ir acto rūgšties;
Esterifikavimo reakcija gali būti vykdoma atitinkamoje temperatūroje, naudojant rūgštinius katalizatorius, tokius kaip sieros rūgštis arba cinko chloridas;
Pasibaigus reakcijai, gautą jazmonatą ekstrahuokite distiliavimo ar kitais atskyrimo metodais.

Jazminų esterius taip pat galima gauti kitais sintetiniais būdais, pvz., naudojant esterių mainų reakcijas arba katalizinio hidrinimo reakcijas, kad būtų galima konvertuoti susijusius junginius.


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums